| 问题 | 假药的定义与认定方法 |
| 释义 | 《药品管理法》明确规定了假药的定义和处罚措施。假药主要包括成分不符、冒充其他药品、禁止使用等情况。药品直接关系到人民的生命安全，对于假药和劣药有明确的范围和处罚措施。《中华人民共和国药品管理法》第四十八条详细列举了假药的情形，包括成分不符、冒充他种药品、变质、污染等。这些违法行为将被严厉打击和惩罚。 法律分析 《药品管理法》规定，有下列情形之一的，为假药： (1)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符合的;例如：中药中擅自加入西药成分; (2)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的;例如：用淀粉作的片剂冒充治疗感冒的药品，用兽用药冒充人用药。 药品不是一般的商品，它直接关系到广大人民的生命安全。对于假药和劣药国家规定有明确的范围和处罚措施。 《中华人民共和国药品管理法》第四十八条规定“禁止生产(包括配制)、销售假药”，并规定有下列情形之一的，即为假药或按假药论处： ①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的; ②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的; ③国务院药品监督管理部门规定禁止使用的; ④依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的; ⑤变质的; ⑥被污染的; ⑦使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的; ⑧所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。 拓展延伸 假药问题的法律规定与打击措施 假药问题的法律规定与打击措施是指针对制售假药行为的法律规定和相关打击措施。根据我国法律，假药是指不符合药品质量标准的药品，可能对人体健康造成危害或欺骗消费者的药品。我国相关法律法规对假药行为进行了明确规定，并制定了相应的处罚措施。例如，药品管理法规定了对制售假药行为的处罚，包括罚款、没收违法所得、吊销许可证等。此外，相关部门还加强了假药的监管，加大了对假药的打击力度，通过加强执法力度、加强市场监管等措施，保障了人民群众的用药安全。 结语 药品管理法严格规定了假药的范围和处罚措施，对于违法生产和销售的行为，国家有明确的法律制度予以打击。假药不仅违背了国家药品标准，更直接威胁到人民的生命安全。我们应当加强对药品的监管，打击假药的生产和销售，保障人民的用药安全。只有通过严格执法和加强监管，才能让人们用上真正安全有效的药品，维护大众的健康权益。 法律依据 中华人民共和国刑法（2020修正）：第二编分则第三章破坏社会主义市场经济秩序罪第一节生产、销售伪劣商品罪第一百四十一条生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。 药品使用单位的人员明知是假药而提供给他人使用的，依照前款的规定处罚。 中华人民共和国禁毒法：第三章毒品管制第二十八条对依法查获的毒品，吸食、注射毒品的用具，毒品违法犯罪的非法所得及其收益，以及直接用于实施毒品违法犯罪行为的本人所有的工具、设备、资金，应当收缴，依照规定处理。 中华人民共和国禁毒法：第六章法律责任第六十条有下列行为之一，构成犯罪的，依法追究刑事责任；尚不构成犯罪的，依法给予治安管理处罚： （一）包庇走私、贩卖、运输、制造毒品的犯罪分子，以及为犯罪分子窝藏、转移、隐瞒毒品或者犯罪所得财物的； （二）在公安机关查处毒品违法犯罪活动时为违法犯罪行为人通风报信的； （三）阻碍依法进行毒品检查的； （四）隐藏、转移、变卖或者损毁司法机关、行政执法机关依法扣押、查封、冻结的涉及毒品违法犯罪活动的财物的。 |
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