| 释义 |
法律分析：
生产不同类型的口罩相关的资质要求也是不一样的，需要看你生产口罩的类型。
据了解，医疗器械产品主要分为、、类，这个分类主要根据医疗器械本身的安全性进行分类，从而保证医疗器械的安全性和有效性。
比如说医用口罩，在一般时候都会被分到一类产品，而在非典时期等感染率极高的时间段，就会划分到了二类，这是为了确保医用口罩具有明确的隔离作用，而不是单纯的普通口罩。
法律依据：
《认监委关于对口罩、防护服等防疫用品领域认证活动有关要求的通知》 一、公开认证信息。应对本机构在口罩、防护服等防疫用品领域开展的认证活动进行详细梳理，确保按照要求公开相关的认证规则、工作流程、收费标准等信息；及时回应企业诉求；涉及产品出口的合格评定活动（CE等），应如实告知企业相关认证是否为国外市场准入强制要求，并在认证委托合同中予以明示，不得误导企业进行认证。
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