| 问题 | 2023年过期药品处罚标准 |
| 释义 | 超过有效期的药品销售将受到处罚，根据《中华人民共和国药品管理法》规定，生产、销售劣药的将被没收违法药品和违法所得，并处罚款，情节严重者可能被责令停产、停业整顿或吊销许可证。如果构成犯罪，将依法追究刑事责任。根据《刑法》第一百四十条，销售掺杂、掺假、次品或不合格产品的，将处以有期徒刑或拘役，并处罚金。销售金额不同将有不同的刑罚和罚金。 法律分析 根据《中华人民共和国药品管理法》相关规定：超过有效期的，按照销售劣药处罚。 需要承担的法律责任是：生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。 《刑法》 第一百四十条 生产者、销售者在产品中掺杂、掺假，以假充真，以次充好或者以不合格产品冒充合格产品，销售金额五万元以上不满二十万元的，处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；销售金额二十万元以上不满五十万元的，处二年以上七年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；销售金额五十万元以上不满二百万元的，处七年以上有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；销售金额二百万元以上的，处十五年有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。 拓展延伸 2023年药品过期销毁规定 2023年药品过期销毁规定是指针对过期药品在2023年的销毁处理要求。根据相关法律法规和监管部门的规定，药品过期后必须进行安全、环保的销毁处理，以防止过期药品流入市场对公众健康造成危害。具体规定包括：药品过期后必须由合格的药品销毁单位进行销毁，销毁过程必须符合环保要求，确保不对环境造成污染；销毁单位需要出具销毁证明，以便监管部门进行跟踪和核查。这些规定旨在确保过期药品得到妥善处理，保障公众用药安全和环境保护。 结语 根据《中华人民共和国药品管理法》相关规定，对于超过有效期的药品，应按照销售劣药进行处罚。生产、销售劣药者将面临没收违法药品和违法所得的处罚，并处违法药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款。情节严重者可能被责令停产、停业整顿或撤销药品批准证明文件、吊销药品生产许可证、药品经营许可证或医疗机构制剂许可证。构成犯罪的将依法追究刑事责任。根据《刑法》相关规定，对于掺杂、掺假、以假充真、以次充好或冒充合格产品的行为，将依法追究刑事责任并处罚金或徒刑。2023年药品过期销毁规定要求药品过期后必须由合格单位进行安全、环保的销毁处理，以保障公众用药安全和环境保护。 法律依据 中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第十一章 法律责任 第一百二十三条 提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他手段骗取临床试验许可、药品生产许可、药品经营许可、医疗机构制剂许可或者药品注册等许可的，撤销相关许可，十年内不受理其相应申请，并处五十万元以上五百万元以下的罚款；情节严重的，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，处二万元以上二十万元以下的罚款，十年内禁止从事药品生产经营活动，并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留。 中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第十一章 法律责任 第一百二十五条 违反本法规定，有下列行为之一的，没收违法生产、销售的药品和违法所得以及包装材料、容器，责令停产停业整顿，并处五十万元以上五百万元以下的罚款；情节严重的，吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员处二万元以上二十万元以下的罚款，十年直至终身禁止从事药品生产经营活动： （一）未经批准开展药物临床试验； （二）使用未经审评的直接接触药品的包装材料或者容器生产药品，或者销售该类药品； （三）使用未经核准的标签、说明书。 中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第十章 监督管理 第一百零八条 县级以上人民政府应当制定药品安全事件应急预案。药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构等应当制定本单位的药品安全事件处置方案，并组织开展培训和应急演练。 发生药品安全事件，县级以上人民政府应当按照应急预案立即组织开展应对工作；有关单位应当立即采取有效措施进行处置，防止危害扩大。 |
| 随便看 |
|
法律咨询免费平台收录17839362条法律咨询问答词条，基本涵盖了全部常用法律问题的释义及解答，是法律学习及实务的有利工具。