按劣药论处的情形有哪些

    药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：
    1、药品成份的含量不符合国家药品标准；
    2、被污染的药品；
    3、未标明或者更改有效期的药品；
    4、未注明或者更改产品批号的药品；
    5、超过有效期的药品；
    6、擅自添加防腐剂、辅料的药品；
    7、其他不符合药品标准的药品。
    对销售假药、劣药的处罚是：行为人销售假药的，构成销售假药罪，应处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金;对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金。销售劣药，对人体健康造成严重危害的，构成销售劣药罪，一般会处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金。
    法律依据
    《中华人民共和国药品管理法》
    第九十八条　禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。
    有下列情形之一的，为假药:
    （一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；
    （二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；
    （三）变质的药品；
    （四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
    有下列情形之一的，为劣药：
    （一）药品成份的含量不符合国家药品标准；
    （二）被污染的药品；
    （三）未标明或者更改有效期的药品；
    （四）未注明或者更改产品批号的药品；
    （五）超过有效期的药品；
    （六）擅自添加防腐剂、辅料的药品；
    （七）其他不符合药品标准的药品。
    禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。