丹红为什么被限制

    法律分析：
    因不良反应频发等原因。
    法律依据：
    《中华人民共和国药品管理法》
    第八条 开办药品生产企业，必须具备以下条件：
    (一)具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人；
    二)具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境；
    (三)具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备；
    (四)具有保证药品质量的规章制度。
    第十五条 开办药品经营企业必须具备以下条件：
    （一）具有依法经过资格认定的药学技术人员；
    （二）具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；
    （三）具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；
    （四）具有保证所经营药品质量的规章制度。