| 释义 |
法律分析：工伤人员在使用医疗器械时需要做检验，以确保器械符合安全规范和使用要求，减少进一步伤害的发生。
法律依据：
1.《中华人民共和国工伤保险条例》第二十五条规定：工伤人员对必要的治疗和康复，有权按照就医要求使用医疗器械；
2.《中华人民共和国医疗器械管理条例》第十三条规定：医疗器械的生产、销售、使用等环节都必须符合安全性、有效性和功能指标等方面的规定；
3.《中华人民共和国医疗器械管理条例》第二十三条规定：凡属医疗器械的销售、使用等活动，应当依法取得许可证明文件；
4.《中华人民共和国产品质量法》第十三条规定：生产者应当依法建立质量控制制度，对产品进行质量检验；
5.《中华人民共和国产品质量法》第二十二条规定：销售者向消费者销售产品，应当按照法律、法规和国家标准的规定，对产品进行质量检验。
综上所述，工伤人员在使用医疗器械时，需要确保医疗器械符合相关安全规范和使用要求，以保证治疗效果和避免二次伤害的发生。同时，生产者和销售者也应当按照法律规定建立质量控制制度，对产品进行质量检验和认证。
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