| 问题 | 医疗器械实行分类管理第二类第三类需要取得 -法律知识 |
| 释义 | 法律分析： 一类医疗器械：风险系数低，不需要获得许可证即可经营。比如手术刀、手术剪、手动病床、医用冰袋、降温贴等， 二类医疗器械：风险较低，常规使用可保 安全的，需要获得备案。比如我们日常生活中常见的创可贴、避孕套、体温计、血压计、制氧机、雾化器等 三类医疗器械：风险较高，需要非常专业严谨地使用以确保安全。需要获得许可证明。比如常见的输液器、注射器、静脉留置针、心脏支架、呼吸机、CT、核磁共振等。 法律依据： 《中华人民共和国社会保险法》 第四条 中华人民共和国境内的用人单位和个人依法缴纳社会保险费，有权查询缴费记录、个人权益记录，要求社会保险经办机构提供社会保险咨询等相关服务。 个人依法享受社会保险待遇，有权监督本单位为其缴费情况。 第五条 县级以上人民政府将社会保险事业纳入国民经济和社会发展规划。 国家多渠道筹集社会保险资金。县级以上人民政府对社会保险事业给予必要的经费支持。 国家通过税收优惠政策支持社会保险事业。 |
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