| 问题 | 无证卖药的立案金额是多少 |
| 释义 | 无证卖药属于非法经营，根据最高检、公安部规定，个人非法经营数额在5万元以上或违法所得数额在1万元以上，单位非法经营数额在50万元以上或违法所得数额在10万元以上，应予追诉。 法律分析 无证卖药属于非法经营，根据最高人民检察院、公安部《关于经济犯罪案件追诉标准的规定》的有关规定，个人或单位从事其他非法经营活动，涉嫌下列情形之一的，应予追诉： （1）个人非法经营数额在5万元以上，或者违法所得数额在1万元以上的； （2）单位非法经营数额在50万元以上，或者违法所得数额在10万元以上的。 拓展延伸 无证卖药行为的法律责任和处罚措施 无证卖药行为是指在没有相关资质和许可证的情况下，从事销售药品的行为。根据我国相关法律法规，无证卖药行为属于违法行为，将承担相应的法律责任和处罚。根据《中华人民共和国药品管理法》第九十八条规定，无证卖药行为将面临罚款、没收违法所得、责令停业整顿、吊销营业执照等处罚措施。具体的处罚金额将根据违法行为的严重程度、违法所得金额等因素进行决定。此外，如果无证卖药行为导致严重后果，还可能构成犯罪行为，将面临刑事处罚。因此，为了遵守法律法规，保护公众健康安全，任何经营药品的机构和个人都应当依法获得相应的资质和许可证，避免从事无证卖药行为。 结语 无证卖药行为属于非法经营，根据相关法律法规，将面临罚款、没收违法所得等处罚。为了保护公众健康安全，任何经营药品的机构和个人都应当依法获得相应的资质和许可证，避免从事无证卖药行为。 法律依据 中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第十章 监督管理 第九十八条 禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。 有下列情形之一的，为假药： （一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符； （二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品； （三）变质的药品； （四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。 有下列情形之一的，为劣药： （一）药品成份的含量不符合国家药品标准； （二）被污染的药品； （三）未标明或者更改有效期的药品； （四）未注明或者更改产品批号的药品； （五）超过有效期的药品； （六）擅自添加防腐剂、辅料的药品； （七）其他不符合药品标准的药品。 禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。 中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第十一章 法律责任 第一百二十一条 对假药、劣药的处罚决定，应当依法载明药品检验机构的质量检验结论。 中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第十一章 法律责任 第一百一十六条 生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算；情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，十年内不受理其相应申请；药品上市许可持有人为境外企业的，十年内禁止其药品进口。 |
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