| 释义 |
法律分析：医疗器械信息公示是由国家药品监督管理部门统一组织实施，旨在加强对医疗器械质量和安全的监管。生产厂家在医疗器械信息公示中指的是生产或者组装医疗器械的企业或者个人。生产厂家的信息公示是方便公众了解和选择医疗器械的重要途径。
法律依据：
1.《医疗器械监督管理条例》第三十四条：“医疗器械生产企业应当按照国务院药品监督管理部门的要求提供医疗器械信息。”
2.《医疗器械广告审查办法》第九条：“医疗器械广告主要内容应当真实、准确、完整地向广告受众介绍广告的来源、内容、费用和使用时限等情况，并在广告中明确标明使用该医疗器械应当在医生指导下进行。广告中不得虚假宣传，不得利用医疗器械的生产企业和医疗机构的名称进行宣传。”
综上所述，医疗器械信息公示中的生产厂家是指生产或组装医疗器械的企业或者个人，其信息公示是加强医疗器械监管的重要措施。
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