| 问题 | 药品价格违法判断依据 |
| 释义 | 《中华人民共和国价格法》规定，药品的价格应根据社会平均成本、市场供求和社会承受能力合理制定和调整，确保质价相符，消除虚高价格，药品生产企业、经营企业和医疗机构不得擅自提高价格。 法律分析 具体多少倍没有规定，但药品的价格要依据《中华人民共和国价格法》规定的定价原则，依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格，做到质价相符，消除虚高价格。 药品的生产企业、经营企业和医疗机构必须执行政府定价、政府指导价，不得以任何形式擅自提高价格。 拓展延伸 药品价格监管与合规措施 药品价格监管与合规措施是指针对药品市场中的价格问题进行监管和采取相应的合规措施的行动。药品价格的监管主要涉及到对药品定价的合理性和公平性的评估，以确保患者能够获得合理的药品价格。合规措施包括建立药品价格监测机制、加强价格信息公示、制定药品定价政策、加强价格垄断行为的打击等。通过这些措施，可以有效地维护药品市场的秩序，保障患者的合法权益，促进药品市场的健康发展。同时，相关部门还应加强对药品价格违法行为的打击力度，严惩违法者，维护市场的公平竞争环境。 结语 通过依据《中华人民共和国价格法》规定的定价原则，药品的价格应根据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整，以消除虚高价格，实现质价相符。药品生产企业、经营企业和医疗机构必须遵守政府定价、政府指导价，不得擅自提高价格。药品价格监管与合规措施的实施，包括建立药品价格监测机制、加强价格信息公示、制定药品定价政策、打击价格垄断行为等，旨在确保药品价格合理公平，维护患者的权益，促进药品市场的健康发展。相关部门应加大对药品价格违法行为的打击力度，维护市场公平竞争环境。 法律依据 《中华人民共和国价格法》第19条 政府指导价、政府定价的定价权限和具体适用范围，以中央的和地方的定价目录为依据。中央定价目录由国务院价格主管部门制定、修订，报国务院批准后公布。地方定价目录由省、自治区、直辖市人民政府价格主管部门按照中央定价目录规定的定价权限和具体适用范围制定，经本级人民政府审核同意，报国务院价格主管部门审定后公布。省、自治区、直辖市人民政府以下各级地方人民政府不得制定定价目录。 |
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