| 释义 |
法律分析：药品管理法对假药的定义：
1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；
2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；
3、变质的药品；
4、药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
只要药品符合上述法律规定的四种情形之一，该药品即为药品管理法所规定的假药。
法律依据：《中华人民共和国药品管理法》
第九十八条 有下列情形之一的，为假药：
一、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；
二、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；
三、变质的药品；
四、药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
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