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问题 举报药品高价的具体标准
释义
    药品价格合规监管及消费维权措施。药品价格应符合相关规定,可向物价部门、药监医保等投诉。价格制定应依据成本、供求、承受能力,消除虚高。企业需遵守政府定价,不得擅自提高价格。采取不正当手段提高或压低价格将受处罚。消费者需通过法律途径维权,保护自身权益。
    法律分析
    具体多少倍没有规定,可以拨打电话投诉,也可以向当地物价部门或药监医保等部门投诉。
    一般正规的药店的药品价格都是符合当地物价部门、药监部门、医保部门的规定的,药品没有法定的统一零售价,所以“贵了”的说法原则上不存在。只能说,比某医院,或某其他药店贵。如果怀疑药品价格超出相关规定,可以向当地物价部门或药监医保等部门投诉。
    依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格,做到质价相符,消除虚高价格。药品的生产企业、经营企业和医疗机构必须执行政府定价、政府指导价,不得以任何形式擅自提高价格。
    采取抬高等级或者压低等级等手段销售、收购商品或者提供服务,变相提高或者压低价格的,责令改正,没收违法所得,并处违法所得5倍以下的罚款;没有违法所得的,处2万元以上20万元以下的罚款;情节严重的,责令停业整顿,或者由工商行政管理机关吊销营业执照。
    当消费的权益受到商家的侵权的时候,消费者要维护自己的权益不受损失,就需要和商家打消费纠纷的官司。
    拓展延伸
    药品价格监管的法律规定和程序
    药品价格监管的法律规定和程序包括多个方面。首先,药品价格监管是为了保护消费者的权益,维护市场秩序和公平竞争。根据相关法律法规,药品价格应当合理、公开、透明,并且不得存在价格垄断行为。监管机构会定期对药品价格进行审查和监测,确保价格符合市场规律和公众利益。如果发现药品价格高于合理水平,消费者可以举报。举报程序一般包括填写举报表格、提供相关证据和材料,并向监管部门提交申请。监管部门会对举报进行调查,并依法处理违规行为,保护消费者权益。药品价格监管的法律规定和程序旨在维护市场秩序,保障公众的合法权益。
    结语
    药品价格监管的法律规定和程序旨在保护消费者权益,维护市场秩序和公平竞争。合理、公开、透明的药品价格是监管的目标,价格垄断行为是不允许的。监管机构会定期审查和监测药品价格,确保其符合市场规律和公众利益。如果发现价格高于合理水平,消费者可以举报,监管部门将依法处理违规行为,保护消费者权益。药品价格监管的法律规定和程序旨在维护市场秩序,保障公众的合法权益。
    法律依据
    中华人民共和国药品管理法(2019修订):第十一章 法律责任 第一百四十八条 违反本法规定,县级以上地方人民政府有下列行为之一的,对直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予记过或者记大过处分;情节严重的,给予降级、撤职或者开除处分:
    (一)瞒报、谎报、缓报、漏报药品安全事件;
    (二)未及时消除区域性重大药品安全隐患,造成本行政区域内发生特别重大药品安全事件,或者连续发生重大药品安全事件;
    (三)履行职责不力,造成严重不良影响或者重大损失。
    中华人民共和国药品管理法(2019修订):第七章 药品上市后管理 第八十二条 药品存在质量问题或者其他安全隐患的,药品上市许可持有人应当立即停止销售,告知相关药品经营企业和医疗机构停止销售和使用,召回已销售的药品,及时公开召回信息,必要时应当立即停止生产,并将药品召回和处理情况向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当配合。
    药品上市许可持有人依法应当召回药品而未召回的,省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当责令其召回。
    中华人民共和国药品管理法(2019修订):第十章 监督管理 第一百零五条 药品监督管理部门建立药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构和医疗机构药品安全信用档案,记录许可颁发、日常监督检查结果、违法行为查处等情况,依法向社会公布并及时更新;对有不良信用记录的,增加监督检查频次,并可以按照国家规定实施联合惩戒。
    
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更新时间:2025/4/14 23:52:17