| 问题 | 如何惩罚销售过期药品的行为？ |
| 释义 | 《药品管理法》对生产、销售劣药的处罚措施包括没收违法物品和违法所得，处以罚款，并要求停产整顿或吊销许可证。严重情节者可能被撤销批准证明文件。直接负责的主管人员和其他责任人员则被禁止从事药品生产和经营活动。相关原辅材料、包装材料和设备将被没收。 法律分析 生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销其许可证；构成犯罪的，依法追究刑事责任。 《药品管理法》第七十五条：从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。对生产者专门用于生产假药、劣药的原辅材料、包装材料、生产设备，予以没收。 拓展延伸 销售过期药品的行为将面临何种法律制裁？ 销售过期药品的行为是对公众健康和安全的严重威胁，因此，法律对此类行为进行了明确的制裁。根据相关法律法规，销售过期药品的行为可能面临以下法律制裁：1.行政处罚：包括罚款、吊销营业执照、暂停营业等；2.刑事责任：若销售过期药品情节严重，可能构成犯罪行为，涉及刑事责任，处以刑罚；3.民事赔偿：被害人可以向法院提起民事诉讼，要求赔偿医疗费、精神损失等；4.行业处罚：相关监管机构可以对违规销售过期药品的企业进行行业处罚，如吊销药品经营许可证。综上所述，销售过期药品的行为将面临多种法律制裁，以维护公众健康和药品市场秩序。 结语 销售过期药品是对公众健康和安全的严重威胁，法律对此类行为做出了明确的制裁。根据相关法律法规，销售过期药品可能面临罚款、吊销执照、暂停营业等行政处罚；情节严重者可能承担刑事责任；被害人还可以通过民事诉讼获得赔偿；同时，相关监管机构也会对违规企业进行行业处罚，如吊销许可证。综上所述，销售过期药品的行为将受到多重法律制裁，以维护公众健康和药品市场秩序。 法律依据 中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第四章 药品生产 第四十四条 药品应当按照国家药品标准和经药品监督管理部门核准的生产工艺进行生产。生产、检验记录应当完整准确，不得编造。 中药饮片应当按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，应当按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范应当报国务院药品监督管理部门备案。不符合国家药品标准或者不按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制的，不得出厂、销售。 中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第十一章 法律责任 第一百二十条 知道或者应当知道属于假药、劣药或者本法第一百二十四条第一款第一项至第五项规定的药品，而为其提供储存、运输等便利条件的，没收全部储存、运输收入，并处违法收入一倍以上五倍以下的罚款；情节严重的，并处违法收入五倍以上十五倍以下的罚款；违法收入不足五万元的，按五万元计算。 中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第十一章 法律责任 第一百四十四条 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构违反本法规定，给用药者造成损害的，依法承担赔偿责任。 因药品质量问题受到损害的，受害人可以向药品上市许可持有人、药品生产企业请求赔偿损失，也可以向药品经营企业、医疗机构请求赔偿损失。接到受害人赔偿请求的，应当实行首负责任制，先行赔付；先行赔付后，可以依法追偿。 生产假药、劣药或者明知是假药、劣药仍然销售、使用的，受害人或者其近亲属除请求赔偿损失外，还可以请求支付价款十倍或者损失三倍的赔偿金；增加赔偿的金额不足一千元的，为一千元。 |
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