| 释义 |
为了加强精神药品的管理，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，制定精神药品管理办法。
一、药品经营企业的经营范围
药品经营企业可经营药品，经营范围包括：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品；生物制品；中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品；从事药品零售的，应先核定经营类别，确定申办人经营处方药或非处方药、乙类非处方药的资格，并在经营范围中予以明确，再核定具体经营范围；医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品、预防性生物制品的核定，按照国家特殊药品管理和预防性生物制品管理的有关规定执行。
二、工业场所职业卫生管理规定
为了加强职业卫生管理工作，强化用人单位职业病防治的主体责任，预防、控制职业病危害，保障劳动者健康和相关权益，根据《中华人民共和国职业病防治法》等法律、行政法规，国家卫生健康委员会制定《工作场所职业卫生管理规定》，详细内容如下。
三、中国对非法提供麻醉药品罪立案标准的规定有哪些?
中国对非法提供麻醉药品罪立案标准的规定有依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的个人或者单位，非法提供麻醉药品、精神药品两次以上，数量累计达到前项规定的数量标准百分之八十以上的，或因非法提供麻醉药品、精神药品被行政处罚，又非法提供麻醉药品、精神药品的等，应当立案。
【本文关联的相关法律依据】
《精神药品管理办法》第一条为了加强精神药品的管理，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，制定本办法。
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