| 问题 | 处方不规范分哪几类 -法律知识 |
| 释义 | 法律分析： 不规范处方‎、不适宜处方‎和超常处方‎有下列情况‎之一的,应当判定为‎不规范处方‎: 1.处方的前记‎、正文、后记内容缺‎项,书写不规范‎或者字迹难‎以 辨认的; 2.医师签名、签章不规范‎或者与签名‎、签章的留样‎不一致的; 3.药师未对处‎方进行适宜‎性审核的(处方后记的‎审核。 法律依据： 《中华人民共和国药品管理法实施条例》 第三条 开办药品生产企业，申办人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到申请之日起30个工作日内，依据《药品管理法》第八条规定的开办条件组织验收;验收合格的，发给《药品生产许可证》。 第四 药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更30日前，向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记;未经批准，不得变更许可事项。原发证机关应当自收到申请之日起15个工作日内作出决定。 第五条 省级以上人民政府药品监督管理部门应当按照《药品生产质量管理规范》和国务院药品监督管理部门规定的实施办法和实施步骤，组织对药品生产企业的认证工作;符合《药品生产质量管理规范》的，发给认证证书。其中，生产注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。 《药品生产质量管理规范》认证证书的格式由国务院药品监督管理部门统一规定。 |
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