| 释义 |
律师分析：
为了保障民众用药安全和健康，国家制定了一系列关于药品管理的法律法规。其中，对于一些具有较高风险、难度较大的药品，国家采取特殊管理措施，并实行药品分类管理，加强对这部分药品的监管。根据规定，特殊管理的药品需满足一定条件才能上市销售，同时需要经过专门程序进行审批和监管，以确保药品质量、安全性和有效性。
【法律依据】：
《中华人民共和国药品管理法》第二十二条 特殊管理的药品按照治疗作用、成分、毒理作用、易误用或易滥用程度等因素进行分类，并参照其他国家以及该类药品的国际通行标准，分别规定专门的审批程序。
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