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问题
严重的和新的药品不良反应的上报时间应在
释义
法律主观：
进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应(包括自发报告系统收集的、上市后临床研究发现的、文献报道的)，药品生产企业应当填写《境外发生的药品不良反应/事件报告表》(见附表3)，自获知之日起30日内报送国家药品不良反应监测中心。国家药品不良反应监测中心要求提供原始报表及相关信息的，药品生产企业应当在5日内提交。
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inspection
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inspection at maker's factory
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inspection by ordinary commodity inspection organ
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更新时间：2025/10/24 10:27:57