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问题 怎么样判定是否构成生产劣药罪?
释义
    判断构成生产劣药罪满足的条件分别有:客体是国家对药品的管理制度和公民的健康权利;主体是满刑事责任年龄,具有完全刑事责任能力的自然人或单位;主观是故意,且具有非法牟利的目的;客观是生产劣药,对人体健康造成严重危害的行为。
    一、德州生产销售劣药罪刑事构成要件有什么
    生产、销售劣药罪的构成要件:1、主体是具有刑事责任能力的自然人、单位;2、主观上行为人有生产、销售劣药的故意;3、客体是国家对药品的管理制度和公民的健康权利;4、客观上行为人实施了生产、销售劣药的行为。
    二、团伙生产假药罪的构成要件包括哪些?
    团伙生产假药罪的构成要件:
    1、主体为具有刑事责任能力的自然人,单位也可以成为该罪的主体;
    2、客体是国家对药品的管理制度和不特定多数人的身体健康权利;
    3、主观上表现为故意生产假药;
    4、客观上表现为生产者违反国家的药品管理法律、法规,生产假药,足以严重危害人体健康的行为。
    三、生产并销售劣药罪的构成要件包括哪些?
    生产销售劣药罪的构成要件:
    1、客体要件,本罪的犯罪客体包括国家对药品的管理制度,又包括公民的健康权利;
    2、客观要件,本罪在犯罪客观方面表现为行为人生产、销售劣药,对人体健康造成严重危害的行为;
    3、主体要件,本罪的犯罪主体为一般主体;
    4、主观要件,本罪在犯罪主观方面表现为故意。
    【本文关联的相关法律依据】
    《中华人民共和国刑法》第十四条
    明知自己的行为会发生危害社会的结果,并且希望或者放任这种结果发生,因而构成犯罪的,是故意犯罪。
    故意犯罪,应当负刑事责任。
    第一百四十二条
    生产、销售劣药,对人体健康造成严重危害的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;后果特别严重的,处十年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。
    本条所称劣药,是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于劣药的药品。
    
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更新时间:2024/12/24 0:45:39