| 问题 | 2023办健康证查乙肝吗 |
| 释义 | 根据我国法律规定，办健康证不需要查乙肝五项，乙肝患者可以拿到健康证，应消除对乙肝患者的就业歧视。乙肝患者在就业时应避免容易传染给他人的工作，注意保持充足休息，避免劳累。健康证适用于食品生产经营、公共场所服务等行业，检查主要涉及痢疾、伤寒、肺结核等疾病。我国允许乙肝携带者从事食品行业，并可以办理健康证。检查项目包括体格检查、肝功能、大便培养和胸部透视。 法律分析 根据我国法律规定，目前办健康证不用查乙肝五项，意思就是说肝功能正常的乙肝患者是可以拿到健康证的，所以应消除对乙肝病毒携带者的就业歧视。也可能有一些地方没有落实这些政策。因为抽血化验可以判断出人体是否感染某种传染病，乙肝病毒在血液中是广泛存在的，因此如果患有乙肝，是会检查出来的。乙肝患者需要注意在就业时应该避免从事餐饮业、公共饮水、幼教、公共性服务行业等容易将乙肝传染给他人的工作，减少对他人造成传染的可能。另外乙肝患者在日常的工作中应该注意保持充足的休息，避免熬夜、过度劳累现象的发生，避免自身的病情发生恶化。 健康证定义 根据《食品安全法》、《公共场所卫生管理条例》等法规，从事食品生产经营，公共场所服务，化妆品、一次性医疗卫生用品等专业生产，有毒、有害、放射性作业，幼托机构保育这五大行业的相关人员必须拥有健康证。 健康检查主要涉及的疾病为：痢疾、伤寒、活动期肺结核、皮肤病（传染性）和其他有传染性的疾病。如果查出患有这些疾病，则不得从事理发美容、直接接触入口食品、公共浴室等直接为顾客服务的工作，需治愈后方可工作。 我国于2009年6月1日正式实施新的《食品安全法》，7月20日又出台《实施条例》，允许乙型肝炎病毒携带者从事食品行业。所以说，乙型肝炎病毒携带者也是可以合法办理健康证的。 健康证检查项目：常规内外科体格检查；肝功能一项（ALT）；大便培养（痢疾、伤寒杆菌），胸部透视。 结语 根据我国法律规定，办健康证不再需要查乙肝五项。这意味着肝功能正常的乙肝患者也可以获得健康证，应消除对乙肝病毒携带者的就业歧视。然而，一些地方可能未能落实这些政策。抽血化验可以判断人体是否感染乙肝病毒，因此乙肝患者在就业时需避免传染他人的工作。此外，乙肝患者应注意保持充足休息、避免熬夜和过度劳累，以防病情恶化。根据相关法规，从事食品生产经营、公共场所服务等行业的人员需要健康证。健康证检查项目包括常规体格检查、肝功能检查、大便培养和胸部透视。乙肝病毒携带者也可以合法办理健康证。 法律依据 中华人民共和国疫苗管理法：第六章 异常反应监测和处理 第五十五条 对疑似预防接种异常反应，疾病预防控制机构应当按照规定及时报告，组织调查、诊断，并将调查、诊断结论告知受种者或者其监护人。对调查、诊断结论有争议的，可以根据国务院卫生健康主管部门制定的鉴定办法申请鉴定。 因预防接种导致受种者死亡、严重残疾，或者群体性疑似预防接种异常反应等对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应，由设区的市级以上人民政府卫生健康主管部门、药品监督管理部门按照各自职责组织调查、处理。 中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第十一章 法律责任 第一百二十四条 违反本法规定，有下列行为之一的，没收违法生产、进口、销售的药品和违法所得以及专门用于违法生产的原料、辅料、包装材料和生产设备，责令停产停业整顿，并处违法生产、进口、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算；情节严重的，吊销药品批准证明文件直至吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款，十年直至终身禁止从事药品生产经营活动，并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留： （一）未取得药品批准证明文件生产、进口药品； （二）使用采取欺骗手段取得的药品批准证明文件生产、进口药品； （三）使用未经审评审批的原料药生产药品； （四）应当检验而未经检验即销售药品； （五）生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品； （六）编造生产、检验记录； （七）未经批准在药品生产过程中进行重大变更。 销售前款第一项至第三项规定的药品，或者药品使用单位使用前款第一项至第五项规定的药品的，依照前款规定处罚；情节严重的，药品使用单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员有医疗卫生人员执业证书的，还应当吊销执业证书。 未经批准进口少量境外已合法上市的药品，情节较轻的，可以依法减轻或者免予处罚。 中华人民共和国中医药法：第三章 中药保护与发展 第二十八条 对市场上没有供应的中药饮片，医疗机构可以根据本医疗机构医师处方的需要，在本医疗机构内炮制、使用。医疗机构应当遵守中药饮片炮制的有关规定，对其炮制的中药饮片的质量负责，保证药品安全。医疗机构炮制中药饮片，应当向所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门备案。 根据临床用药需要，医疗机构可以凭本医疗机构医师的处方对中药饮片进行再加工。 |
| 随便看 |
|
法律咨询免费平台收录17839362条法律咨询问答词条，基本涵盖了全部常用法律问题的释义及解答，是法律学习及实务的有利工具。