| 问题 | 氧舱安装改造维修由谁负责 |
| 释义 | 各种氧舱的安装、改造、维修只能由取得相应压力容器制造许可的单位承担。 医用氧舱是指： （一） 医疗用空气加压舱和氧气加压舱； （二） 兼作高压氧治疗用途的多功能载人压力舱。 本规定中的医用氧舱不包括飞行器、船舶、海洋上作业的载人压力容器。 医用氧舱包括：舱体，配套压力容器，供、排气系统，供、排氧系统，电气系统，空调系统，消防系统及所属的仪器，仪表和控制台等。 申请医用氧舱设计的单位，须将设计申请报告及设计文件（包括：舱体设计图样、计算书，各系统设计图样）向国家质量技术监督局锅炉局提出。 国家质量技术监督局锅炉局委托认可的机构，对医用氧舱设计文件进行审查。经审查批准的设计文件，由审批部门在医用氧舱设计总图和各系统设计图样上加盖审批标志。 一年期定期检验包括以下内容： （一）安全阀和压力表的校验； （二）测氧仪的工作可靠性； （三）氧浓度超标报警装置灵敏、可靠性； （四）管路常开（或常闭）阀的动作情况； （五）应急排放阀动作情况； （六）自动操作系统的手操机构动作情况； （七）应急电源及应急照明系统完好情况； （八）空气过滤器滤材； （九）测试舱体与接地装置的连接情况及接地装置接地电阻； （十）电气设备接线情况； （十一）供氧、供气系统完好情况； （十二）航门及递物筒密封圈是否老化（失效）； （十三）观察窗和照明窗有机玻璃的状况（发现有老化银纹，或医用氧舱升压次数达到5000次，或使用时间达到10年的，应及时更换）； （十四）其它需维护的设备按使用说明书的规定进行检查。 法律依据： 国家质量技术监督局、卫生部关于颁发《医用氧舱安全管理规定》的通知 第五十条 从事医用氧舱定期检验的单位，应经国家质量技术监督局批准（以下简称认可检验单位）；从事医用氧舱检验的人员，应经国家质量技术监督局授权机构组织的培训考核，并取得相应项目检验资格证书。 第五十五条 医用氧舱检验单位应对其检验质量和检验结论负责。检验工作完成后，应出具《医用氧舱检验报告》（附件四），并报医用氧舱使用单位所在地的地（市）级质量技术监督和卫生行政部门。 地（市）级质量技术监督行政部门，每年应将本地区医用氧舱三年期定期检验情况填入《医用氧舱三年期定期检验结果汇总表》（附件五），报省级质量技术监督和卫生行政部门；省级质量技术监督行政部门汇总本省情况后，报国家质量技术监督局。 |
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