| 释义 |
药品监督管理部门。
我国相关法律规定，从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。申请登记为个体工商户，应当向经营场所所在地登记机关申请注册登记。经营许可证是法律规定的某些行业必须经过许可，而由主管部门办理的许可经营的证明，如烟草专卖许可证、药品经营许可证、危险化学品经营许可证等。
开办药品经营企业，分为两个阶段：
第一阶段：申请《药品经营许可证》
第一步：准备各种筹办资料。包括拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况。经营药品的范围，人员简历，学历证明。
第二步：向省药监局申请筹办，省药监局同意开办，发给一个《受理通知书》
第三步：筹办完成。经营公司向省药监局提交材料并申请验证。
第四步：药监局按照各省开办验收标准验收完成后，发给《药品经营许可证》
第五步：用《药品经营许可证》、企业名称核准证明以及其他资料，到工商局办理工商登记。
第二阶段：申请《药品经营质量管理规范认证证书》（俗称GSP）。
综上所述是小编对从事药品批发活动,应当经所在地哪个部门批准做出的相关回答，希望可以帮助到您。
【法律依据】：
《中华人民共和国药品管理法》第五十一条从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。从事药品零售活动，应当经所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。无药品经营许可证的，不得经营药品。
药品经营许可证应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。
药品监督管理部门实施药品经营许可，除依据本法第五十二条规定的条件外，还应当遵循方便群众购药的原则。
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