| 释义 |
药品经营企业购进的药品必须符合以下基本条件：1.合法企业生产或经营的药品；2.具有法定的质量标准；3.具有法定的批准文号；4.包装和标识符合有关规定和储运要求；5.中药材硬标明产地。
【本文关联的相关法律依据】
《药品经营质量管理规范》第一百七十条规定，销售药品应当符合以下要求：（一）处方经执业药师审核后方可调配；对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，但经处方医师更正或者重新签字确认的，可以调配；调配处方后经过核对方可销售；（二）处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或者盖章，并按照有关规定保存处方或者其复印件；（三）销售近效期药品应当向顾客告知有效期；（四）销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项；提供中药饮片代煎服务，应当符合国家有关规定。
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