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问题

药品经营法规有哪些

释义

法律主观：

根据《药品经营许可证管理办法》，国家食品药品监督管理局主管全国药品经营许可的监督管理工作；省、区、市(食品)药品监督管理部门负责本辖区内药品批发企业《药品经营许可证》发证、换证、变更和日常监督管理工作。

法律客观：

    《药品经营质量管理规范》
    第二条
    本规范是药品经营管理和质量控制的基本准则。
    企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量，并按照国家有关要求建立药品追溯系统，实现药品可追溯。

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