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医疗机构制剂配制质量管理规范
释义
法律分析:《医疗机构制剂配制质量管理规范》简称“GPP”(试行)于2000年12月5日经国家药品监督管理局局务会议通过。规范自发布之日起施行。
法律依据:《医疗机构制剂配制质量管理规范》 第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,参照《药品生产质量管理规范》的基本原则,制定本规范。
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不特定判决
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不同国家的裁判管辖关系中的诉讼系属
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不同接触强化论
不同居令
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不同讼案的错误合并
不同行业不同类型企业
不同意
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更新时间:2025/12/26 9:25:20