| 释义 |
法律分析：为了确保医疗器械的安全和有效性，国家对医疗器械的准入和监管都进行了严格的规定。首先需要确认医疗器械是否具有注册证，其次确认其是否经过了合格评价和质量检验。消费者在购买医疗器械时，应该选择正规的医疗器械销售企业，并要求出具相应的销售凭证和使用说明书。
法律依据：
1.《医疗器械监督管理条例》第十四条，规定医疗器械应当经过注册才能上市销售。
2.《医疗器械监督管理条例》第十五条，规定医疗器械应当符合标准要求，并经过合格评价和质量检验。
3.《产品质量法》第三十九条，规定销售者应当向消费者提供享有保障的销售凭证和产品说明。
4.《中华人民共和国广告法》第十七条，禁止在广告宣传中虚假或者引人误解的内容。
在购买医疗器械时，消费者应当认真核实销售企业是否合法，注意查看产品是否有注册证、质量检验合格证等必要的凭证，以保障使用安全和有效性。
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