| 释义 |
法律分析：对于发现不良医疗器械的情况，应及时向相关部门进行投诉和举报。相关部门会进行调查并进行相应惩处。同时，医疗器械生产者应当对其产品负责，如有质量问题应当承担相应的法律责任。
法律依据：
1.《医疗器械监督管理条例》第二十二条 医疗器械生产、经营、使用单位应当按照国务院卫生行政部门的规定履行医疗器械质量管理责任。
2.《医疗器械监督管理条例》第四十四条 涉及医疗器械质量损害的，受害人可以向有关部门或者机构提出投诉或者举报，并要求有关部门或者机构查处。
3.《医疗器械监督管理条例》第五十一条 医疗器械生产、经营单位不得生产、经营不符合规定的医疗器械。
4.《中华人民共和国产品质量法》第二十六条 生产者、销售者在生产、销售产品中应当保证产品质量符合国家标准、行业标准或者合同约定的标准。
5.《中华人民共和国产品质量法》第三十五条 生产者、销售者违反本法规定, 造成他人人身损害、财产损失或者其他损失的, 应当承担民事赔偿责任。
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