| 释义 |
执业药师职业资格制度规定颁布时间为1994年3月。
国家医药管理局与人事部于1994年3月15日联合颁发了《执业药师资格制度暂行规定》，原国家中医药管理局与人事部于1995年7月5日联合颁发了《执业中药师资格制度暂行规定》，从此我国开始实施执业药师资格制度。1998年国务院机构改革，成立国家药品监督管理局，并赋予其实施执业药师资格制度的职能，国家药品监督管理局与人事部对原规定的有关内容进行了修改，并颁发了新的《执业药师资格制度暂行规定》。明确执业药师和执业中药师统称为执业药师，执业药师分为药学和中药学两个类别。几年来，在国家人事部的支持和医药界各方面的共同努力下，执业药师资格制度起步是良好的，发展是健康的，工作是顺利的，已经形成了一定规模的执业药师队伍。
执业药师主要职责：
1、执业药师有权依法开办或领办药品生产、经营企业。执业药师资格证书是申领药品生产、经营企业合格证的必备文件；
2、在医药生产、经营企业中，执业药师必须对药品质量负责；
3、执业药师有权参与药品全面质量管理各环节的标准、规章制度、操作规程等的制订及对违反上述规定的处理；
4、执业药师对企业和部门领导违反《药品管理法》等法规的决定，有权提出劝告或拒绝执行并向上级报告；
5、执业药师有责任对处方提出质疑，有查证处方的法律及职业责任；
6、执业药师有指导患者用药的责任；
7、一个执业药师只能在一个单位执业，并对其所分工的业务负责。
综上所述，保证药品服务质量是所有从事药品生产、经营和使用等领域的执业药师的出发点和最终的归宿。
【法律依据】：
《中华人民共和国执业药师法》第十五条
取得执业药师资格的，可以向所在地县级以上人民政府卫生计生行政部门申请注册。执业药师执业注册办法，由国务院卫生计生行政部门制定。
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