问题 | 在中华人民共和国境内从事药品哪些活动适用药品管理法 |
释义 | 在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动,适用药品管理法。 药品管理应当以人民健康为中心,坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则,建立科学、严格的监督管理制度,全面提升药品质量,保障药品的安全、有效、可及。从事药品研制、生产、经营、使用活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。 【法律依据】 《中华人民共和国药品管理法》第二条,在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动,适用本法。 本法所称药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药、化学药和生物制品等。 |
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