| 问题 | 我该如何处理召回的医疗器械？ |
| 释义 | 法律分析：如果您有使用已被召回的医疗器械，建议立即停止使用并及时向相关医疗机构或药品监管部门报告。根据《医疗器械监督管理条例》和《产品召回管理规定》，医疗器械的生产企业应当在发现产品存在缺陷或者存在危及人体健康的风险时，立即采取召回措施，并向药品监管部门报告。同时，医疗器械使用者也有自我保护的责任，应该主动了解产品信息，及时关注相关通知并配合召回措施。法律依据：《中华人民共和国医疗器械监督管理条例》 第五十一条 医疗器械生产企业应当在发现医疗器械存在缺陷或者存在危及人体健康的风险后立即采取召回措施，并向药品监管部门报告。《产品召回管理规定》 国务院质量监督检验检疫总局等四部门令 第三条 产品生产者或者经营者应当及时向有关部门和社会公告有关召回事宜。产品使用者应当积极配合召回措施。 |
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