| 释义 |
法律分析：消费者在购买药品过程中，应先核对药品的生产厂家、名称、规格等信息，注意检查药品包装是否完好。若遇到疑问，应及时咨询药师或医生。同时，消费者应选择正规的医疗机构或药店购买药品，避免在不知名的渠道购买药品。法律依据： 《中华人民共和国药品管理法》 第三条 本法所称的药品，是指预防、治疗、诊断疾病，调节生理功能的物质以及为了检验、修饰人体功能机能而使用的物品。 第十七条 经营药品的单位和个人应当具有取得药品经营资格的条件；从事处方药经营的单位和个人，应当具有取得处方权的条件，取得药品经营资格后，应当在《药品经营许可证》规定的经营范围内从事药品经营活动。 第二十一条 经营药品的单位和个人应当按照国家有关的药品分类和管理要求销售药品。消费者在药品购买过程中，应当注意核查经营单位和个人所取得《药品经营许可证》的有效期。
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