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问题	2023美容院产品是否需要在药监局备案呢
释义	法律分析: 企业生产非特殊用途化妆品应提供下列资料和样品，并于产品投放市场后2个月以内报省、自治区、直辖市卫生行政部门备案。 1.产品名称、类别; 2.产品成份、限用物质含量; 3.产品卫生质量检验报告; 4.产品样品(5个小包装); 5.产品使用说明书(或其草案)、标签及包装(或其设计);包装材料。法律依据: 《化妆品卫生监督条例实施细则》第五条已获《化妆品生产企业卫生许可证》的企业增加生产新类别的化妆品，须报省、自治区、直辖市卫生行政部门备案。
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