| 释义 |
一般药品在距失效期3个月以内禁止销售，超过3个月的也不能销售，但在货源充足时可以销售。消费者知情后，即使距有效期1个月，对用药疗程在有效期内的药品也可以销售。
法律分析
一般药品在距失效期3个月以内就禁止销售了，就是距失效期3个月以上的，也不能销售。但并非禁止销售，在货源充足时。
在消费者知情，一般药品在距失效期3个月以内就不上柜台了，且药品短缺时，对用药疗程在有效期内的药品，即使是距有效期1个月。
拓展延伸
药品安全监管加强，近期药品下架规定出台
近期，为了加强药品安全监管，相关部门出台了一系列药品下架规定。这些规定旨在确保市场上的药品质量和安全，保护公众的健康权益。根据规定，药品生产企业必须符合严格的质量控制标准，并通过严格的审核程序获得许可证。一旦发现药品存在质量问题或安全隐患，相关部门将立即采取措施，要求企业停产、召回产品，并进行深入调查。此外，规定还强调了药品信息公示的重要性，要求企业及时、准确地向公众提供药品的相关信息和警示，以便消费者做出明智的选择。通过这些药品下架规定的出台，我们可以更加放心地使用药品，保障自身的健康和安全。
结语
药品下架规定的出台，为加强药品安全监管起到了积极作用。相关部门要求药品生产企业严格控制质量，并及时公示相关信息，保障公众健康权益。对于即将失效的药品，禁止销售，以确保药品的有效性和安全性。在药品短缺时，对有效期内的药品仍可销售，满足患者用药需求。通过这些措施，我们能够更加放心地选择和使用药品，保障自身的健康和安全。
法律依据
《药品经营质量管理规范》
第一百六十二条企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查拆零药品和易变质、近效期、摆放时间较长的药品以及中药饮片。发现有质量疑问的药品应当及时撤柜，停止销售，由质量管理人员确认和处理，并保留相关记录。
第一百六十三条企业应当对药品的有效期进行跟踪管理，防止近效期药品售出后可能发生的过期使用。
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