| 问题 | 医疗器械检测的结果如何判断？ |
| 释义 | 法律分析：医疗器械检测结果需要根据相关法律法规中的安全标准进行评估，一般需要由专业机构进行检测，并根据检测结果判断其是否符合安全标准。同时，如果检测结果不符合标准，需要采取相应的措施进行整改或封存。 法律依据： 1.《医疗器械监督管理条例》 第二十六条 医疗器械生产企业应当建立产品质量追溯制度，对医疗器械生产、经营、使用过程中的质量追溯和召回实行全过程管理。 2.《医疗器械广告审查发布标准》 第七条 医疗器械广告禁止含有虚假、夸大、误导性的宣传内容。 3.《中华人民共和国产品质量法》 第四十四条 经营者销售的产品不符合强制性标准的规定，或者不符合合同约定的质量标准，造成损害的，应当承担法律责任。 |
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