| 释义 |
法律分析：药品注册信息是指药品经过注册后所获得的编号、名称、剂型、规格、生产单位、有效期、贮藏条件等相关信息。查看药品注册信息可以帮助我们更好地了解药品的安全性、有效性和合法性等问题。
法律依据：
1.《中华人民共和国药品管理法》第二十七条 药品生产、经营许可证核发的药品名称、剂型、规格、生产单位、批号、生产日期、有效期、贮藏条件、使用说明和注意事项等信息，应当报告国务院药品监督管理部门，并向社会公开。
2.《中华人民共和国食品药品监督管理总局关于公布药品生产许可证照面信息规定的通知》 药品生产、经营许可证照面信息是指药品生产、经营许可证照片与注销前的药品生产、经营许可证照片对比核实后的信息，包括药品名称、剂型、规格、生产单位、批号、生产日期、有效期、贮藏条件、使用说明和注意事项等。
3.《中华人民共和国广告法》第十二条 广告不得含有有关药物、医疗器械的疗效、安全性或者确诊作用的断言或者保证；不得以文字、口号、图形、音乐、歌曲、评论员的介绍等方式，误导、诱导消费者。
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