| 问题 | 保健品怎样申请注册 |
| 释义 | 国产保健食品注册申请人应当是在中国境内登记的法人或者其他组织;进口保健食品注册申请人应当是上市保健食品的境外生产厂商。申请进口保健食品注册的，应当由其常驻中国代表机构或者由其委托中国境内的代理机构办理。境外生产厂商，是指产品符合所在国(地区)上市要求的法人或者其他组织。 申请保健品要带的资料 1、保健食品注册申请表，以及申请人对申请材料真实性负责的法律责任承诺书; 2、注册申请人主体登记证明文件复印件; 3、产品研发报告，包括研发人、研发时间、研制过程、中试规模以上的验证数据，目录外原料及产品安全性、保健功能、质量可控性的论证报告和相关科学依据，以及根据研发结果综合确定的产品技术要求等; 4、产品配方材料，包括原料和辅料的名称及用量、生产工艺、质量标准，必要时还应当按照规定提供原料使用依据、使用部位的说明、检验合格证明、品种鉴定报告等; 5、产品生产工艺材料，包括生产工艺流程简图及说明，关键工艺控制点及说明; 6、安全性和保健功能评价材料，包括目录外原料及产品的安全性、保健功能试验评价材料，人群食用评价材料;功效成分或者标志性成分、卫生学、稳定性、菌种鉴定、菌种毒力等试验报告，以及涉及兴奋剂、违禁药物成分等检测报告; 7、直接接触保健食品的包装材料种类、名称、相关标准等; 8、产品标签、说明书样稿;产品名称中的通用名与注册的药品名称不重名的检索材料; 9、3个最小销售包装样品; 10、其他与产品注册审评相关的材料。 一、一类医疗器械备案需要什么材料 一类医疗器械备案需要的材料有：企业营业执照副本、组织机构代码证副本复印件一份、法人身份证、生产、质量管理人学历证书、主要生产设备及检测装置、产品风险分析资料、安全风险分析报告、产品技术要求、产品符合国家行业标准清单、产品检测报告、临床评价资料、产品说明书及标签、生产制造信息等。 |
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