| 问题 | 国家药品监督管理局的主要职责不包括 |
| 释义 | 国家药品监督管理局的主要职责不包括核发许可证；审查批准药品广告；拟定保健品市场准入标准；负责保健品的审核工作；拟定医疗保险、生育保险、医疗救助_医疗保障制度的法律法规草案、政策。规划和标准，制定部门规章制度并组织实施。 主要职责是： 1、负责起草食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案 2、负责制定食品行政许可的实施办法并监督实施； 3、负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施； 4、负责制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施，组织查处重大违法行为等。 5、负责药品、医疗器械和化妆品上市后风险管理。组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件和化妆品不良反应的监测、评价和处置工作。依法承担药品、医疗器械和化妆品安全应急管理工作 6、负责执业药师资格准入管理。制定执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作。 7、负责组织指导药品、医疗器械和化妆品监督检查。制定检查制度，依法查处药品、医疗器械和化妆品注册环节的违法行为，依职责组织指导查处生产环节的违法行为。 8、负责药品、医疗器械和化妆品监督管理领域对外交流与合作，参与相关国际监管规则和标准的制定。 9、负责指导省、自治区、直辖市药品监督管理部门工作。 10、完成党中央、国务院交办的其他任务。 建议恪守职责不要渎职。 法律依据： 《国务院关于机构设置的通知》第一条设立国家安全生产监督管理总局（正部级），为国务院直属机构。 一、职责调整 （一）取消已由国务院公布取消的行政审批事项。 （二）加强对全国安全生产工作综合监督管理和指导协调职责。 （三）加强对有关部门和地方政府安全生产工作监督检查职责。 |
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