| 问题 | 假药的情形有哪些 |
| 释义 | 有下列情形之一的，为假药: （一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符； （二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品； （三）变质的药品； （四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。 一、请问下假药移交公安什么标准 具体标准是：一、含有超标准的有毒有害物质的；二、不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的；三、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的；四、缺乏所标明的急救必需的有效成份的；五、其他足以严重危害人体健康或者对人体健康造成严重危害的情形。 二、生产、销售假药的立案标准 生产、销售假药的立案标准是：缺乏所标明的急救必需的有效成份的，含有超标准的有毒有害物质的，应当立案；不含所标明的有效成份可能贻误诊治的，应当立案；标明的适应症或者功能主治超出规定范围可能造成贻误诊治的，应当立案。 三、生产销售假药罪法定量刑标准是什么 生产、销售的假药具有下列情形之一的，应当立案:(一)含有超标准的有毒有害物质的;(二)不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的;(三)标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的;(四)缺乏所标明的急救必需的有效成分的。 【本文关联的相关法律依据】 《中华人民共和国药品管理法》第九十八条禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。 有下列情形之一的，为假药: （一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符； （二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品； （三）变质的药品； （四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。 有下列情形之一的，为劣药： （一）药品成份的含量不符合国家药品标准； （二）被污染的药品； （三）未标明或者更改有效期的药品； （四）未注明或者更改产品批号的药品； （五）超过有效期的药品； （六）擅自添加防腐剂、辅料的药品； （七）其他不符合药品标准的药品。 禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。 |
| 随便看 |
|
法律咨询免费平台收录17839362条法律咨询问答词条，基本涵盖了全部常用法律问题的释义及解答，是法律学习及实务的有利工具。