| 问题 | 伪造新冠疫苗接种记录违法么 |
| 释义 | 伪造新冠疫苗接种记录是违法行为，依据我国相关法律的规定，编造、散布虚假疫苗安全信息，构成违反治安管理行为的，由公安机关依法给予治安管理处罚。如果因为谎称接种疫苗而引发新冠肺炎感染,严重的可能涉嫌妨害传染病防治罪。因瞒报造成严重后果的,涉嫌以危险方法危害公共安全罪、过失以危险方法危害公共安全罪。未打疫苗却有接种记录，新冠疫苗接种工作弄虚作假，这会直接造成宝贵的新冠疫苗资源的巨大浪费，这意味着构建起来的防疫长城实质上是一项豆腐渣工程，非常脆弱，根本经不起疫情冲击，危害巨大，可能让我国好不容易取得的疫情防控工作成绩付诸东流。根据相关司法解释，违反国家药品管理法律法规，未取得或者使用伪造、变造的药品经营许可证，非法经营药品，情节严重的，依照刑法第二百二十五条的规定以非法经营罪定罪处罚。 由上述可以得出，经营疫苗应当获得许可，如未经许可经营有可能构成非法经营罪，根据我国《刑法》规定：非法经营罪，情节严重的，处五年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处违法所得一倍以上五倍以下罚金;情节特别严重的，处五年以上有期徒刑，并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者没收财产。 根据司法解释，非法经营数额在五十万元以上，应当认定为“情节特别严重”。 法律依据 《疫苗管理法》 第四十六条规定医，疗卫生人员应当按照国务院卫生健康主管部门的规定，真实、准确、完整记录疫苗的品种、上市许可持有人、最小包装单位的识别信息、有效期、接种时间、实施接种的医疗卫生人员、受种者等接种信息，确保接种信息可追溯、可查询。接种记录应当保存至疫苗有效期满后不少于五年备查。 《最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》 第七条 实施妨害药品管理的行为，具有下列情形之一的，应当认定为刑法第一百四十二条之一规定的“足以严重危害人体健康”： （一）生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品，综合生产、销售的时间、数量、禁止使用原因等情节，认为具有严重危害人体健康的现实危险的； （二）未取得药品相关批准证明文件生产药品或者明知是上述药品而销售，涉案药品属于本解释第一条第一项至第三项规定情形的； （三）未取得药品相关批准证明文件生产药品或者明知是上述药品而销售，涉案药品的适应症、功能主治或者成分不明的； （四）未取得药品相关批准证明文件生产药品或者明知是上述药品而销售，涉案药品没有国家药品标准，且无核准的药品质量标准，但检出化学药成分的； （五）未取得药品相关批准证明文件进口药品或者明知是上述药品而销售，涉案药品在境外也未合法上市的； （六）在药物非临床研究或者药物临床试验过程中故意使用虚假试验用药品，或者瞒报与药物临床试验用药品相关的严重不良事件的； （七）故意损毁原始药物非临床研究数据或者药物临床试验数据，或者编造受试动物信息、受试者信息、主要试验过程记录、研究数据、检测数据等药物非临床研究数据或者药物临床试验数据，影响药品的安全性、有效性和质量可控性的； （八）编造生产、检验记录，影响药品的安全性、有效性和质量可控性的； （九）其他足以严重危害人体健康的情形。 对于涉案药品是否在境外合法上市，应当根据境外药品监督管理部门或者权利人的证明等证据，结合犯罪嫌疑人、被告人及其辩护人提供的证据材料综合审查，依法作出认定。 对于“足以严重危害人体健康”难以确定的，根据地市级以上药品监督管理部门出具的认定意见，结合其他证据作出认定。 |
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