| 释义 |
法律分析：医疗器械召回后，医院会接到通知，一般情况下医院需要主动联系受影响的病人进行检查或更换，以确保病人安全。如果您因医疗器械召回造成损失或者损害了您的健康，您有权要求医院或生产厂家承担责任。同时，医院或生产厂家应当在召回公告中告知相关信息，包括患者应该如何进行处理等，以便及时解决问题。
法律依据：
1.《中华人民共和国产品质量法》 第三十三条：“产品存在缺陷，因而造成人身伤亡或者财产损失的，生产者应当承担侵权责任”。
2.《中华人民共和国医疗法》第四十四条：“医疗机构应当建立医疗安全制度和责任追究制度，确保医疗质量和治疗安全，防范医疗事故和医疗纠纷，保护患者的合法权益。”
3.《机械类产品召回管理办法》第六条：“生产企业应当于召回决定作出后5个工作日内举报纳入召回范围的缺陷产品商品名、型号、数量等信息。”
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