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中国药典的编制单位 -法律知识
释义
法律分析:
国务院卫生行政部门
法律依据:
《中华人民共和国药品管理法》
第五条 国家鼓励研究和创制新药,保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益。
第六条 国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。
第七条 从事药品研制、生产、经营、使用活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。
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do not approve
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do not conform with the contract
DO NOT DROP
do not intervene
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do not participate
do not permit
do not place a case on file for investigation or trial
do not ratify
do not reform after repeated education
do not seek hegemony
do not tally with
do official business according to official principles
doom
Doom-Book, Domesday-Book
doomsday
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更新时间:2025/10/25 8:59:43