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问题 中国药典的编制单位 -法律知识
释义
    法律分析:
    国务院卫生行政部门
    法律依据:
    《中华人民共和国药品管理法》
    第五条 国家鼓励研究和创制新药，保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益。
    第六条 国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。
    第七条 从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。
    
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更新时间：2026/5/20 13:56:02