| 问题 | 给患儿注射过期药如何定罪处罚 |
| 释义 | 《中华人民共和国药品管理法》第四十九条规定禁止生产、销售劣药，对违法行为进行了明确的界定和处罚措施。违规行为包括未标明有效期、不注明生产批号、超过有效期、使用未经批准的包装材料和容器、擅自添加着色剂等。生产、销售劣药的处罚包括没收违法药品和违法所得，并处罚款，情节严重者还可能面临停产、停业整顿等行政处罚，构成犯罪者将受到刑事追究。 法律分析 《中华人民共和国药品管理法》第四十九条规定，禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处： (一)未标明有效期或者更改有效期的; (二)不注明或者更改生产批号的; (三)超过有效期的; (四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的; (五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的; (六)其他不符合药品标准规定的。 第七十五条规定，生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款;情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》;构成犯罪的，依法追究刑事责任。 拓展延伸 刑事责任：在医疗行为中使用过期药物的法律界定和处罚措施 在医疗行为中，如果医生或其他医疗工作者给患儿注射过期药物，这种行为涉及到刑事责任的问题。根据法律界定，这种行为可能构成犯罪，具体定罪和处罚措施会根据不同的法律体系和司法实践而有所不同。一般来说，在这种情况下，可能会涉及到刑事诉讼程序，包括调查、起诉、审判等环节。法律会考虑多个因素，如医疗工作者的故意或过失程度、患儿的健康状况、行为的后果等。根据法律的规定，可能会判处医疗工作者罚款、拘役或监禁等刑罚，同时可能还需要承担民事赔偿责任。总之，对于在医疗行为中使用过期药物的行为，法律会对其进行严格界定并给予相应的刑事处罚。 结语 《中华人民共和国药品管理法》第四十九条明确规定，禁止生产、销售劣药，对劣药的定义也有具体规定。而根据第七十五条的规定，对于生产、销售劣药的行为将会受到相应的处罚，包括没收违法所得、罚款等。对于情节严重的情况，还可能会采取停产、停业整顿等措施。如果构成犯罪，还将依法追究刑事责任。在医疗行为中，给患儿注射过期药物也可能涉及刑事责任，具体的定罪和处罚将根据法律体系和司法实践而定。总之，法律对于生产、销售劣药以及医疗行为中使用过期药物的行为有明确的规定，并将给予相应的处罚。 法律依据 中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第十章 监督管理 第九十八条 禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。 有下列情形之一的，为假药： （一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符； （二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品； （三）变质的药品； （四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。 有下列情形之一的，为劣药： （一）药品成份的含量不符合国家药品标准； （二）被污染的药品； （三）未标明或者更改有效期的药品； （四）未注明或者更改产品批号的药品； （五）超过有效期的药品； （六）擅自添加防腐剂、辅料的药品； （七）其他不符合药品标准的药品。 禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。 中华人民共和国刑法（2020修正）：第二编 分则 第六章 妨害社会管理秩序罪 第五节 危害公共卫生罪 第三百三十四条 非法采集、供应血液或者制作、供应血液制品，不符合国家规定的标准，足以危害人体健康的，处五年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害的，处五年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；造成特别严重后果的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产。 经国家主管部门批准采集、供应血液或者制作、供应血液制品的部门，不依照规定进行检测或者违背其他操作规定，造成危害他人身体健康后果的，对单位判处罚金，并对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员，处五年以下有期徒刑或者拘役。 中华人民共和国刑法（2020修正）：第二编 分则 第六章 妨害社会管理秩序罪 第五节 危害公共卫生罪 第三百三十三条 非法组织他人出卖血液的，处五年以下有期徒刑，并处罚金；以暴力、威胁方法强迫他人出卖血液的，处五年以上十年以下有期徒刑，并处罚金。 有前款行为，对他人造成伤害的，依照本法第二百三十四条的规定定罪处罚。 |
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