网站首页
词典首页
请输入您要查询的问题：
问题
二类医疗器械需要到国家药监局备案吗
释义
法律客观：
《医疗器械经营监督管理办法》第三条
国家食品药品监督管理总局负责全国医疗器械经营监督管理工作。县级以上食品药品监督管理部门负责本行政区域的医疗器械经营监督管理工作。
上级食品药品监督管理部门负责指导和监督下级食品药品监督管理部门开展医疗器械经营监督管理工作。
第四条
按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。
经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。
随便看
酒后驾驶营运机动车
饮酒驾驶营运机动车的处罚规定
饮酒后驾驶营运机动车有什么处罚？
饮酒驾驶营运车辆
饮酒后驾驶营运机动车的，应如何处罚？
饮酒后驾驶营运机动车的怎么处罚
饮酒驾驶营运机动车处罚规定是什么呢
对营运机动车驾驶者酒后驾车的处罚有哪些
饮酒驾驶营运车怎么处理
饮酒驾驶营运机动车处罚规定是什么
饮酒驾驶营运机动车处罚规定
饮酒驾驶运营车辆的处罚是哪些
饮酒醉酒驾驶营运车辆如何处罚？
饮酒后营运机动车的处罚
饮酒醉酒驾驶营运车辆怎么处罚
饮酒后营运机动车的处罚 -法律知识
饮酒后营运机动车的处罚 法律问题
机动车饮酒后驾驶营运机动车怎么处罚
饮酒驾驶营运车的认定 法律问题
对营运机动车驾驶者酒后驾车的处罚有哪些？
营运车司机酒后驾驶有什么处罚
饮酒后驾驶营运机动车的处罚?
醉酒驾驶机动车发生交通事故如何处罚
饮酒或醉酒驾车发生交通事故如何处罚，法律怎么规定的
醉酒驾驶机动车发生交通事故怎么处罚
立法赔偿
立法趣旨
立法趣旨不适合型漏洞
立法权
立法人员
立法史
立法事实
立法事项
立法提案权
立法体系
立法体制
立法委员会
立法心理学
立法行为
立法学
立法意图
立法议程
立法议会
立法预测技术
立法原则
立法院
立法者
立法者创立的罪
立法制度
立法滞后
法律咨询免费平台收录17839362条法律咨询问答词条，基本涵盖了全部常用法律问题的释义及解答，是法律学习及实务的有利工具。
Copyright © 2004-2022 uianet.net All Rights Reserved
更新时间：2026/4/28 6:33:55