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问题	药品不良反应法律法规
释义	法律主观：药品生产企业应当对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价，并主动开展药品安全性研究。药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品，应当通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众;采取修改标签和说明书，暂停生产、销售、使用和召回等措施，减少和防止药品不良反应的重复发生。对不良反应大的药品，应当主动申请注销其批准证明文件。药品生产企业应当将药品安全性信息及采取的措施报所在地省级药品监督管理部门和国家食品药品监督管理局。
随便看	股东会能行使董事会职责么董事会对股东会负责行使的职权董事会和股东会各自行使的职权是哪些股东会的法定职权是怎样的股东可以是董事会的成员吗公司的董事与股东的区别是什么有限责任公司股东会会议行使什么职权公司董事必须是股东吗？公司股东会行使哪些职权？股东大会可以依职权商定的事项有哪些？股东会能行使董事会职责么？股东会能行使董事会职责嘛？有限责任公司董事会的具体职权有限责任公司董事会的职权是什么公司董事会的主要职权有哪些？公司董事会的职权有哪些有限责任公司董事会的职权股东大会和董事会的区别是什么股东大会和董事会的区别董事会股东会两者有什么区别股东会和董事会的区别在于什么对执行标的的异议？执行标的的异议是什么执行异议和执行标的异议的区别是什么？执行异议是什么意思 conciliation of economic suits by court conciliation of execution conciliation out of court conciliation personnel conciliation proceedings Conciliation Rules of the UN Commission of International Trade Law conciliation treaty conciliator conciliatory concilium plebis conclude conclude a contract conclude a convention conclude and sign conclude an understanding conclude a transaction conclude a treaty conclude execution conclude peace conclude the trial of a case concludion of a review conclusion conclusion conclusion of a contract conclusion of a lawsuit

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法律主观：