| 问题 | 我国药品价格监管制度演变与现状 |
| 释义 | 药品价格应依据《中华人民共和国价格法》规定的定价原则，根据社会平均成本、市场供求和社会承受能力合理制定和调整，禁止擅自提高价格。政府指导价和政府定价的权限和适用范围由中央和地方定价目录确定，地方政府不得制定定价目录。 法律分析 具体多少倍没有规定，但药品的价格要依据《中华人民共和国价格法》规定的定价原则，依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格，做到质价相符，消除虚高价格。药品的生产企业、经营企业和医疗机构必须执行政府定价、政府指导价，不得以任何形式擅自提高价格。 《中华人民共和国价格法》 第19条 政府指导价、政府定价的定价权限和具体适用范围，以中央的和地方的定价目录为依据。中央定价目录由国务院价格主管部门制定、修订，报国务院批准后公布。地方定价目录由省、自治区、直辖市人民政府价格主管部门按照中央定价目录规定的定价权限和具体适用范围制定，经本级人民政府审核同意，报国务院价格主管部门审定后公布。省、自治区、直辖市人民政府以下各级地方人民政府不得制定定价目录。 拓展延伸 我国药品价格监管制度的发展趋势与挑战 我国药品价格监管制度的发展趋势与挑战是一个备受关注的话题。随着我国医疗体制改革的推进，药品价格监管制度也在不断演变和完善。目前，我国药品价格监管制度正朝着更加市场化、透明化的方向发展。政府加大了对医药行业的监管力度，推行了药品招标采购制度，通过竞争性招标来降低药品价格，提高药品的可及性和可负担性。同时，政府还加强了对药品价格的监测和调控，确保药品价格合理、公平。然而，我国药品价格监管制度面临着一些挑战。一方面，药品市场竞争不充分，少数大型药企垄断了市场，导致药品价格难以真正降低。另一方面，药品价格监管制度的执行和执法力度仍有待加强，存在一些监管漏洞和不规范行为。因此，未来我国药品价格监管制度需要进一步完善，加强市场监管，促进药品价格的合理、公平和可持续发展。 结语 药品价格监管制度的发展趋势与挑战备受关注。我国正朝着更加市场化、透明化的方向发展，加大监管力度，推行药品招标采购制度，确保药品价格合理、公平。然而，药品市场竞争不充分，垄断现象仍存，监管执行力度有待加强。未来，我们需进一步完善制度，加强市场监管，促进药品价格的合理、公平和可持续发展。 法律依据 中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第八章 药品价格和广告 第八十五条 依法实行市场调节价的药品，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定价格，为用药者提供价格合理的药品。 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当遵守国务院药品价格主管部门关于药品价格管理的规定，制定和标明药品零售价格，禁止暴利、价格垄断和价格欺诈等行为。 中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第一章 总 则 第七条 从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。 中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第八章 药品价格和广告 第八十六条 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当依法向药品价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料。 |
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