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药品质量监督管理的主要内容是
释义
法律分析:
药品质量监督管理的主要内容是：制定和修改药品标准；制定国家基本药物；药品不良反应监测报告制度；药品品种的整顿和淘汰；对药品实行处方药和非处方药管理。《药品流通监督管理办法》第二条
在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人，应当遵守本办法。
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更新时间：2025/1/30 13:27:58