| 释义 |
法律分析：药品质量安全是涉及人民群众身体健康和生命安全的大事，因此，国家也对药品监管提出了非常明确的要求。药品监管机构需要对药品进行准确、全面的监管，确保患者得到的药品是符合规定的。对于出现质量问题的药品，监管机构需要迅速处理，避免出现不良后果。同时，监管机构还需要宣传药品知识，提高公众对药品的认知度和防范意识。
法律依据：
1. 《中华人民共和国药品管理法》第十八条，药品监管机构应当按照本法的规定，对药品进行监督检查，及时发现和处理药品质量安全的问题。
2. 《中华人民共和国卫生计生行政执法法》第四十四条，药品监管部门应当做好药品的监管工作，加强药品知识的宣传教育，提高公众的药品安全意识。
3. 《中华人民共和国食品药品监督管理局条例》第四条，国家食品药品监督管理局是全国食品药品监督管理工作的主管部门，负责组织、协调和指导全国食品药品监督管理工作。
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