| 释义 |
法律分析：麻醉药品、第一类精神药品管理“五专”包括：专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记。专人负责：
（1）药库应由专人适当申报，以保持合理的库存（库存量一般不超过四分之一）。
（2）仓储验收，必须按时检验，双开验收，检查最低包装，验收记录由两人签字。
（3）使用专用账簿记录进行的入境检验和验收，包括：日期，凭证编号，产品名称，剂型，规格，单位，数量，批号，有效期，生产单位，供应单位，质量状态，验收结论，验收 和保管人签名等。
（4）在验收试验中，缺失和有缺陷的药品应由双方登记，报告部门主任和负责人，并在供应商处加盖公章，以便查询和处理。
法律依据：《中华人民共和国政府信息公开条例》
第七条 各级人民政府应当积极推进政府信息公开工作，逐步增加政府信息公开的内容。
第八条 各级人民政府应当加强政府信息资源的规范化、标准化、信息化管理，加强互联网政府信息公开平台建设，推进政府信息公开平台与政务服务平台融合，提高政府信息公开在线办理水平。
第九条 公民、法人和其他组织有权对行政机关的政府信息公开工作进行监督，并提出批评和建议。
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