| 问题 | 当怀疑输液、输血、注射、药物等引起人身损害后果时如何进行现场实物的封存 |
| 释义 | 当怀疑输液、输血、注射、药物等引起人身损害后果时，在医患双方共同在场的情况下，应立即对输液器、注射器、残存的药液、血液、药物以及服药使用的器皿等现场实物进行封存，封存时应严格按照无菌技术规范操作，防止再次污染。需要同时封存的还有同批同类物品，以使检验时做对照检验。 由于血液的特殊性，不能像药品一样批量生产，而且血液的质量涉及到医疗机构和采供血机构中的多个环节，包括：血液采集、检验、分离、包装、贮存、运输、使用等，而输血引起不良后果可能由上述任何一个环节引起。因此，为了保证结论的客观、公正、实事求是，有利于明确责任，对疑似输血引起不良后果需要对血液等标本进行封存时，医疗机构还应当通知提供该血液的采供血机构派员到场。如短时间不能到达现场的，应先由双方当事人共同对血液和输血器具进行密封，并在适宜条件下暂存，待采供血机构人员到场后，由三方共同封存。封存的实物应包括：血样标本、标签、剩余血液、输血器具、稀释液体等(受血者接受输血前后血标本、输血后尿标本以及供血者进行交叉配血的标本、输血袋整套装置等)。 封存物品送检启封时，也要双方当事人共同在场，在场的双方当事人应具有完全民事行为能力，均保证在二人以上。为了保持封存物品的初始状态，保证检验结果的客观、真实、公正，封存物品的保存需要具备一定条件，如无菌、冷藏等，因此条例规定了由医疗机构保管封存物品。 一、输液体查对制度 1.三查 1.1查血液包装有无破损，血液有无渗漏和血袋标签的内容是否齐全清楚。 1.2查血液质量，有无变色凝块溶血等。 1.3查输血器材，即输血器效期，有无漏气，有无污染。 2.七对：核对以下诸项在标本管、申请单、配血报告单及取血单上是否一致。 2.1核对病人姓名、性别、年龄、科别、床号、住院号、血型。 2.2核对献血员姓名或条形编码、血型、血液品种、血量、采血日期、配血结果。 |
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