| 问题 | 生物制品批签发管理办法 |
| 释义 | 生物制品批签发管理方法如下： 一、为加强生物制品管理，保证生物制品安全、有效，制定本办法。 二、生物制品批签发 是指国家对疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外生物诊断试剂以及国家药品监督管理局规定的其他生物制品，每批制品出厂销售前或者进口时实行强制性审查、检验和批准的制度，未经批签发的，不得销售或者进口，禁止使用。 国家药品监督管理局授权其设置或者确定的药品检验机构承担生物制品批签发工作。实行批签发管理的生物制品品种由国家药品监督管理局确定并公布。生物制品批签发审查、检验标准为现行的国家生物制品规程和国家药品监督管理局批准的其他标准。 三、药品生产企业在完成生物制品的生产、检验后，填写《生物制品批签发申请表》，向承担批签发的药品检验机构申请批签发。申请批签发的生物制品必须有下列药品证明文件之一： 1、药品批准文号。 2、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》。 3、体外生物诊断试剂批准注册证明。 申请批签发的技术要求及相关资料的格式，由中国药品生物制品检定所负责制定。 四、申请批签发时须提交以下资料及样品： 1、生物制品批签发申请表。 2、药品生产企业质量保证部门负责人签字并加盖本部门印章的批制造及检验记录摘要。 3、检验所需的同批号样品。 4、与制品质量相关的其它资料。 5、进口生物制品应同时提交生产国国家药品管理当局出具的批签发证明文件，并提供中文译本。 承担批签发的药品检验机构应当配备与批签发工作相适应的人员和设备，符合生物制品审查、检验的质量保证体系和技术要求。 五、批签发采用资料审查或者资料审查和样品检验双重结合方式。样品检验分为全部项目检验和部分项目检验。具体品种所采用的批签发方式以及检验的项目由中国药品生物制品检定所组织论证后，报国家药品监督管理局批准。 六、资料审查内容包括： 1、申报资料是否齐全；制品批制造及检验记录摘要是否加盖质量保证部门印章和负责人签字。 2、生产用菌种、毒种、细胞等是否与国家药品监督管理局批准的一致。 3、生产工艺是否与国家药品监督管理局批准的工艺一致；生产过程的质量控制是否达到国家药品标准的要求。 4、制品原液、半成品和成品的检验项目、方法和结果是否符合国家药品标准的规定。 5、制品包装、标签及使用说明书是否符合相关规定。 承担批签发的药品检验机构可以根据具体品种审查的需要增加检验项目。增加检验项目的情况及理由应当报国家药品监督管理局备案。检验机构应当在本办法规定的工作时限内完成批签发工作，并向申请批签发的药品生产企业发出批签发证明文件。 七、属下列情形之一的，由承担批签发的药品检验机构签发《生物制品批签发不合格通知书》，并注明下列不合格项目： 1、申报资料审查不符合要求的。 2、质量检验不合格的。 3、申请单位未按本办法第十六条的规定如期答复或者回复的资料仍不符合要求的。 八、批签发不合格的生物制品禁止销售，由药品生产企业按照《药品生产质量管理规范》的相关规定予以销毁，销毁记录应同时报送所在地省级药品监督管理局和实施批签发的药品检验机构备案。 九、生物制品批制造及检验记录摘要 是指每批生物制品从原材料至包装的生产全过程及检验中影响生物制品质量和结果正确性的操作要点及结果，并由企业质量保证部门审核。 十、具有下列情形之一的批签发生物制品品种，经国家药品监督管理局批准，可免除批签发： 1、为控制疫情或者突发事件而需紧急使用的制品。 2、联合国儿童基金会或者其他国际组织捐赠或者提供的疫苗类制品。 法律依据 《生物制品批签发管理办法（试行）》第八条 申请批签发时须提交以下资料及样品： （一）生物制品批签发申请表。 （二）药品生产企业质量保证部门负责人签字并加盖本部门印章的批制造及检验记录摘要。 （三）检验所需的同批号样品。 （四）与制品质量相关的其它资料。 （五）进口生物制品应同时提交生产国国家药品管理当局出具的批签发证明文件，并提供中文译本。 《生物制品批签发管理办法（试行）》第十一条 资料审查内容包括： （一）申报资料是否齐全；制品批制造及检验记录摘要是否加盖质量保证部门印章和负责人签字。 （二）生产用菌种、毒种、细胞等是否与国家药品监督管理局批准的一致。 （三）生产工艺是否与国家药品监督管理局批准的工艺一致；生产过程的质量控制是否达到国家药品标准的要求。 （四）制品原液、半成品和成品的检验项目、方法和结果是否符合国家药品标准的规定。 （五）制品包装、标签及使用说明书是否符合相关规定。 《生物制品批签发管理办法（试行）》第十四条 批签发工作时限的要求： 疫苗类：55日。 血液制品类：30日。 血源筛查试剂类：15日。 其他类：根据制品检验周期规定。 |
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