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根据药品管理法规定擅自添加什么及辅料的按照劣药处理
释义
法律分析:擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的按照劣药处理。
法律依据:《中华人民共和国药品管理法》 第四十九条 禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:(1)未标明有效期或者更改有效期的;(2)不注明或者更改生产批号的;(3)超过有效期的;(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(6)其它不符合药品标准规定的。
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更新时间:2025/6/25 14:14:10